Если Марату помочь, он сможет ходить!

Marats1

Марату Япсису чуть больше годика. Симпатичный малыш уже пытается совершать свои первые шаги, но делать ему это намного труднее, чем другим детям. У Марата –  врожденная деформация стоп. Ему уже была сделана одна операция, в апреле будет сделана следующая. Чтобы ребенок мог ходить, ему необходимы специальные ортезы и ортопедическая обувь.

Марат вместе с мамой, двумя старшими сестренками и братом живут в Тукумсе. Так случилось, что незадолго до рождения Марата их спокойная и мирная жизнь неожиданно нарушилась – из семьи ушел отец.

Мама Марата осталась одна, беременная и с тремя детьми-школьниками. Женщины поймут, насколько это тяжело, испытать такое предательство со стороны любимого мужчины, да еще во время беременности… Мама Марата достойно, без криков и слез, выдержала этот удар судьбы.

Когда Марат появился на свет, маму ждал еще один удар. Оказалось, что у малыша врожденная деформация стоп. Ножки малютки были искривлены насколько, что напоминали хоккейные клюшки: стопы были повернуты внутрь и подняты вверх.

Лечение нужно было начинать как можно быстрее. И мама нашла в себе силы и решимость сделать все от нее зависящее, чтобы вылечить ребенка.

Первые полгода своей жизни маленький Марат провел с загипсованными от кончиков пальчиков до бедер ножками. Закованный в гипс Марат все время плакал. На миг он засыпал, но снова просыпался и снова плакал.

В возрасте шести недель ему сделали операцию – ахиллотомию. После операции наложили гипсовую повязку, которую нужно было менять один раз в неделю. Только когда меняли повязку, у мамы была возможность прикоснуться к ножкам своего ребенка, погладить, приласкать… Скоро Марату предстоит еще одна операция.

Чтобы стопы находились в правильном положении, Марату необходимо носить специальные ортопедические «шины Дениса Брауна». Сейчас эти ортезы надо носить 14-16 часов в сутки. Только в этом случае ножки будут потихоньку выпрямляться. Также для выздоровления обязательно нужна специальная ортопедическая обувь.

По государственной программе можно рассчитывать на одну пару обуви в год, но для растущего малыша этого недостаточно. Ортезы тоже нужно менять два раза в году, ведь ребенок в этом возрасте стремительно растет.

Сейчас у Марата, к сожалению, нет ни ночных ортезов, ни специальной обуви. А без них ножки вновь искривляются. Это создает большие трудности для малыша – ведь Марат уже стоит на ножках и ему так хочется начать ходить!

Ортез на одну ножку стоит 222.23 евро. На обе ноги, соответственно – 444.46 евро. Специальная ортопедическая обувь, необходимая Марату, стоит тоже очень дорого – 200 евро. 

Чтобы разрабатывать правильное положение стоп, Марату обязательно нужен специальный медицинский массаж. Государство оплачивает только один сеанс массажа в неделю, но, чтобы добиться результатов, нужно делать их хотя бы в три раза чаще. И на все нужны деньги.

Всего на ближайшие четыре года, пока Марат проходит лечение, необходимо 11283.68 евро.

В этой многодетной семье нет таких средств, ведь мама одна воспитывает четырех детей. С работой в их городе проблема, да и какая может быть работа, когда на руках маленький больной ребенок, которому уже в возрасте 1 месяца дана инвалидность!

А Марат, несмотря ни на что, уже сейчас пытается ходить. Малыш падает, но снова встает на свои больные ножки, улыбается и делает свои самые первые и самые трудные шаги.

Если ему сейчас помочь, то он сможет ходить!

Вы можете помочь малышу, позвонив по телефону 90006782 и перечислив 1,42 евро.

Вы можете перечислить любую сумму для приобретения ортезов для Марата на любой счет, приведенный ниже, сделав пометку «Фонд здоровья: Марат Япсис»
Rekvizīti:
Nosaukums: Biedrība “Sociāli nozīmīgu projektu centrs “Varonis””
Reg. Nr: 40008142130
Jur. adrese: Akadēmijas laukums 1, Rīga, LV-1050

-SWEDBANK- Swift : HABALV22
LV56HABA0551025632423
-NORDEA- Swift : NDEALV2x
LV50NDEA0000083204700
-DNB- Swift : RIKOLV2X
LV79RIKO0002013211470
-CITADELE- Swift : PARXLV22
LV94PARX0013419570001

paypal: paypal@varonis.lv

www.varonis.lv

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *